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机译:超过600名Zellweger综合征谱系障碍患者的遗传分类和突变谱。
机译:超过600名Zellweger综合征谱系障碍患者的遗传分类和突变谱。
机译:与来自中国大陆的患者相比,海南省非综合征耳聋患者的遗传突变具有不同的突变谱
机译:Zellweger光谱患者补充组1中的PEX1突变与疾病严重程度相关
机译:新加坡巴鲁达综合征患者SCN5A基因突变的谱
机译:甲基磺酸乙酯(EMS)的响应特异性:基因位置对果蝇(Drossophella melanoster)中观察到的互变谱的影响以及在蜜蜂生精过程中差异生代的烷基化敏感性(API)。
机译:具有PEX1突变的Zellweger谱患者的遗传和临床方面
机译:遗传分类和突变谱超过600例Zellweger综合征谱系疾病