机译:SEPT9序列交替引起的遗传性神经性肌萎缩症与SEPT4 / SEPT11的相互作用改变以及对Rho / Rhotekin信号的抗性有关。
Animals; Brachial Plexus Neuritis; Cytoskeletal Proteins; GTP Phosphohydrolases; 动物; 细胞支架蛋白质类; 基因表达调控; 中胚层; 小鼠; 突变; 神经元; 大鼠; 信号传递;
机译:SEPT9序列交替引起的遗传性神经性肌萎缩症与SEPT4 / SEPT11的相互作用改变以及对Rho / Rhotekin信号的抗性有关。
机译:SEPT9 R88W突变引起的遗传性神经性肌萎缩症的表型谱。
机译:小儿遗传性神经性肌萎缩症:静脉注射免疫球蛋白的成功治疗及对SEPT9发病机制的认识
机译:SEPT9基因内重复引起的儿童遗传性神经性肌萎缩症:一项家庭研究
机译:SEPT9基因测序分析揭示了遗传性神经性肌萎缩症的复发突变