机译:TBC1D1中的R125W编码变异赋予家族性肥胖风险,并有助于法国人口中4p14号染色体的连锁。
机译:TBC1D1中的R125W编码变异赋予家族性肥胖风险,并有助于法国人口中4p14号染色体的连锁。
机译:与大量ANRIL表达相关的9p21.3号染色体变异会导致大量中风人群发生中风风险和复发。
机译:在染色体20q上的肝细胞核因子4α基因上游启动子区域的常见多态性与2型糖尿病有关,并显示出有助于Ashkenazi犹太人口的联系的证据。
机译:载脂蛋白C2基因与人19号染色体上的强直性营养不良的连锁分析显示法裔加拿大人口的连锁不平衡。
机译:长非编码RNa HULC的遗传变异有助于中国人群中HBV相关肝细胞癌的风险。