机译:Angelman综合征的意外复发提示芬兰家庭中del(15)(q11q13)的母系种系镶嵌。
Angelman Syndrome; Chromosomes; Human; Pair 15; Gene Deletion; Germ-Line Mutation; Angelman综合征; 染色体; 人; 15对; 基因缺失; 生殖细胞系突变; 镶嵌现象;
机译:Angelman综合征的意外复发提示芬兰家庭中del(15)(q11q13)的母系种系镶嵌。
机译:由于母体罗伯逊易位(14; 15)通过单体救援
机译:表观种系马镶嵌为15Q11-03缺失,导致中国家庭中的经常性angelman综合征
机译:Williams-Beuren综合征复发提示母亲生殖系镶嵌。
机译:Williams-Beuren综合征复发,提示母亲生殖系镶嵌。