机译:连锁和关联分析确定了FCHL家族中染色体4q32.3上apoB水平的候选区域。
机译:连锁和关联分析确定了FCHL家族中染色体4q32.3上apoB水平的候选区域。
机译:与瑞典特应性皮炎家族候选区域的联系和关联。
机译:高分辨率连锁和连锁不平衡分析染色体1p36 SNPs确定了低骨矿物质密度的新位置候选基因。
机译:全基因组连锁和关联分析在韩国人群中的空腹血糖水平,包括单卵双胞胎
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:连锁和关联分析确定在FCHL家族染色体4q32.3的载脂蛋白B级候选区域
机译:染色体5q,6q,10p和13q上精神分裂症候选区域的多中心关联研究:精神分裂症关联研究组III **精神分裂症关联研究组III包括按以下顺序列出的所有作者:研究协调员(Levinson,Holmans) ,每个研究小组(Straub,Owen,Wildenauer,Gejman,Pulver和Laurent)的主要研究人员,以及每个小组的其他作者,并根据所贡献的血统书数列出了小组。参与研究的小组在本文中被确定为“ MCV /爱尔兰”(斯特拉布,肯德勒,沃尔什),“ U威尔士”(欧文,诺顿,威廉姆斯),“波恩”(Wildenauer,Schwab,Lerer); “美国/澳大利亚”(列文森,莫里),“ U芝加哥”(Gejman,桑德斯),“ JHU”(Pulver,Antonarakis,Blouin)和“ CNRS”(Laurent,DeLeuze,Mallet)。