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机译:在复杂疾病中建模异质性的重要性:应用于NIMH精神分裂症遗传倡议计划的数据。
Chromosomes; Human; Pair 10; Chromosomes; Human; Pair 15; Genetic Predisposition to Disease; 染色体; 人; 10对; 染色体; 人; 15对; 疾病遗传易感性; 优势对数记分法; 精神分裂症;
机译:在复杂疾病中建模异质性的重要性:应用于NIMH精神分裂症遗传倡议计划的数据。
机译:NIMH遗传学的同质亚型的全基因组扫描可激发精神分裂症家族。
机译:后续作图支持了NIMH阿尔茨海默氏病遗传学计划研究队列中9q22候选区域内连锁的证据。
机译:遗传背景对复杂疾病自发性和遗传工程小鼠模型的影响
机译:使用高维遗传数据建立复杂遗传疾病的风险预测模型。
机译:调查复杂遗传病的因果模型:II。因果模型可以告诉我们有关可加性异质性和乘法两基因座模型的渗透性
机译:CIS-SCOLLADATION集线器:一种相关的3D模型,用于研究复杂疾病的遗传学对精神分裂症的应用