机译:GWAS是心脏代谢疾病中基因发现的驱动力
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机译:二分法徒步旅行:对神经变性和心脏异质疾病中药物发现的影响
机译:GWAS用于发现和复制与冠心病患者心脏骤停相关的遗传基因座
机译:利用顶点相似性测度发现与基因有关的疾病
机译:大规模人类遗传数据集分析,以识别心细素疾病的新危险因素和治疗靶标
机译:GWAS用于发现和复制与冠心病患者心脏骤停相关的遗传基因座
机译:LNCRNA de Novo Discovery揭示了非分子RNA作为主要分子机制,将冠状动脉疾病GWAS变异与因果基因赋予疾病风险