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机译:β-珠蛋白基因外显子1中新的26 bp缺失[HBB:C.20-45del26bp]
β-Thalassemia (β-thal); Deletion; India; Novel mutation;
机译:β-珠蛋白基因外显子1中新的26 bp缺失[HBB:C.20-45del26bp]
机译:β-珠蛋白基因第一个外显子的20/21(?TGGA)密码子中的novo 4 BP缺失导致西班牙男性的β0地中海贫血
机译:β球蛋白基因外显子2(HBB HBB:C240DELC)的新型单核苷酸缺失突变:案例报告
机译:增强含有4977-BP线粒体DNA缺失的糖线电池活性氧物质的产生
机译:对Cx26的遗传改变导致掌角化病和听力损失会改变Cx43通道的行为
机译:携带Thai(δβ)0缺失和土耳其语(δβ)0缺失/倒置的患者的胎儿血红蛋白率低强化了以下假设:5δBCL11A结合位点在其胎儿血红蛋白抑制调节中起主要作用。对β-珠蛋白基因簇中12.6 kb的缺失是东南亚常见的已知泰国/越南(δβ)0地中海贫血的回应
机译:在β-珠蛋白基因的3'未翻译区域中的13bp缺失导致复合杂合子中的β-粒子血症与IVSII-1突变