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【24h】

Giant cell arteritis with multiple cranial nerve palsy and reversible proptosis: a case report.

机译:伴多发性颅神经麻痹和可逆性眼球突出的巨细胞动脉炎:一例报告。

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摘要

Giant cell arteritis (GCA) often presents with symptoms of headache, jaw claudication, polymyalgia rheumatica, and blurred vision. GCA is relatively rare and may have atypical manifestations in Asians, including multiple cranial nerve palsy and reversible proptosis. A high suspicion of GCA is suggested when any older Asian suffers from headache that is new-onset or different from the previous pattern, even without other typical manifestations of GCA.
机译:巨细胞动脉炎(GCA)通常表现为头痛,下颌jaw行,风湿性多肌痛和视力模糊的症状。 GCA相对罕见,在亚洲人中可能具有非典型表现,包括多发性颅神经麻痹和可逆性眼球突出。当任何年龄较大的亚洲人患有新发性头痛或与以前的模式不同的头痛时,即使没有其他典型的GCA表现,也建议高度怀疑GCA。

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