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机译:F7基因的两个新的双突变等位基因和FVII缺乏症中两个突变的等位基因的文献综述
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机译:超长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的肌病形式:在一个日本女孩的两个突变体等位基因的温度敏感轻度突变的证据。
机译:大麦HvDWARF基因的逆向遗传突变分析导致鉴定出一系列等位基因和突变体,这些突变体具有不同程度的身材矮小和BR生物合成中的干扰,从而对该过程有了新的认识
机译:因子vii缺乏:718个受试者的临床表现与FVII基因突变的临床表现和分子遗传学
机译:从表型到蛋白质折叠:伴侣蛋白和伴侣蛋白等位基因之间等位基因依赖性遗传相互作用的表征。
机译:大麦HvDWARF基因的逆向遗传突变分析导致鉴定一系列等位基因和突变体这些突变体具有不同程度的身材矮小和BR生物合成中的干扰从而对该过程有了新的认识
机译:甲基磺酸乙酯诱导的定量表型主要基因突变:C57BL / 6J小鼠脑或肝酶改变活性的突变等位基因及其在几代中的遗传