Un vaccin contre les virus Ebola et Marburg: des résultats prometteurs

摘要

Les titres des articles publiés dans Nature Médecine et dans le New England Journal of Médecine montrent bien que la guerre est déclarée aux filovirus. En 2000, un premier vaccin expérimental (DNA prime-ADV boost) a été élaboré exprimant laglycoprotéine d'enveloppe et la nucléoprotéine du virus Ebola Zaire (Zebov), sous-type le plus virulent. Mais plus de 6 mois se sont avérés nécessaires pour la mise en place d'une immunité spécifique chez des primates non humains. Or, le virus tuant en 1 à 2 semainés, le vaccin doit agir vite pour contenir l'épidémie. Un vaccin d'action plus rapide a été développé 3 ans plus tard, utilisant toujours l'adénovirus humain. La présence d'anticorps neutralisants dirigés contre ce vecteur chez 40 à 60 % de la population limite toutefois l'utilisation de cette stratégie vaccinale. Pour le virus Marburg (Marv), les résultats les plus encourageants ont été obtenus dans un modèle simien avec un vaccin exprimant la glycoprotéine d'enveloppe par l'intermédiaire d'un alphavirus.