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机译:通过多重等位基因特异性PCR测定的七个不同人群中的凝血酶原G20210A,V G1691A因子(Leiden)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T的患病率。
Amine Oxidoreductases; Factor V; Mutation; Prothrombin; Racial Stocks; Thrombosis; 胺氧化还原酶类; 因子Ⅴ; 突变; 凝血酶原; 种族世系; 血栓形成;
机译:通过多重等位基因特异性PCR测定的七个不同人群中的凝血酶原G20210A,V G1691A因子(Leiden)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T的患病率。
机译:亚甲基四氢叶酸还原酶(C677T),因子V莱顿(G1691A),凝血酶原突变(G20210A)与严重先兆子痫之间的关系
机译:因子V莱顿(G1691A),凝血酶原3'-非翻译区变体(G20210A)和不耐热的亚甲基四氢叶酸还原酶(C677T):这三个基因座的单一基因测试基因型-决定了威尔士沙门氏菌种群中的频率
机译:骨质疏松症绝经后妇女亚甲基甲酸二氢盐还原酶(MTHFR)C677T多态性的分布 - 初步研究
机译:血小板糖蛋白IIB / IIIa和C677T多态性的PLA2多态性亚甲基丙酸盐还原酶(MTHFR)但不是因子V赖恩和凝血酶原G20210A多态性与更严重的乳糜腿 - 腐败疾病相关
机译:巴西人群中甲基四氢氟丙酯还原酶(C677T),因子v赖恩(G1691A),凝血酶突变(G20210A)和严重预痫的关系