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机译:FDA说Fusion声称其面部“提升”产品使它们成为药物
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机译:标志性配方的CBD产品符合FDA药物政策的索赔,GMP
机译:评估FDA的患者报告结果(PRO)措施指南对基于临床试验的已批准药品标签声明的影响,2006-2014年
机译:药物盗版二:与药物盗版产品(“复合药物”)和与他们相关的索赔有关的质量,疗效和安全问题
机译:在州医疗计划中,对fda自杀性警告与抗癫痫药处方要求之间的关联进行评估时,采用三种统计估计程序进行评估。
机译:AAPS指导论坛关于FDA工业指导草案的报告:包含纳米材料的药物产品包括生物产品
机译:FDA指导草案对美国批准的药物产品的患者报告结果(PRO)标签索赔的影响:有何不同?
机译:某些非处方(OTC)人用药品的防篡改包装要求。 FDa合规指南。第32a章。药物掺假指南7132a.17