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【24h】

Lewis Acid-Catalyzed Diastereoselective Hydroarylation of Benzylidene Malonic Esters

机译:Lewis酸催化苯并亚甲基丙二酸酯的非对映选择性加氢芳基化

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摘要

Herein we report that simple Lewis acids catalyze the hydroarylation of benzylidene malonates with phenols.Ultimately, 3,4-disubstituted dihydrocoumarins are obtained via a hydroarylation-lactonization sequence. Moreover, the dihydrocoumarins are formed with a high degree of diastereoselectivity favoring the trans stereoisomer.
机译:在本文中,我们报道了简单的路易斯酸催化亚苄基丙二酸酯与酚的加氢芳基化。最终,通过加氢芳基化-内酯化序列获得了3,4-二取代的二氢香豆素。而且,二氢香豆素以有利于反式立体异构体的高度非对映选择性形成。

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