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【24h】

β,β-Disubstituted C- and N-Vinylindoles fromOne-Step Condensations of Aldehydes and IndoleDerivatives

机译:醛与吲哚衍生物的一步缩合反应生成β,β-二取代的C-和N-Vinylindoles

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摘要

Direct preparation of β,β-disubstituted C- and N-vinyl-indoles from condensation of aldehydes on indole deriva-tives is presented. Heating 1-methyl- and 1-benzylindole3a,b with alkyl and aryl a-branched aldehydes and TFA inacetonitrile using microwave irradiation furnished 3-vinyl-indoles la-e in 18-76% yields. Under similar conditions,3-substituted indoles 4a-c provided N-vinylindoles 2a-hin 16-98% yields.
机译:提出了由醛在吲哚衍生物上的缩合直接制备β,β-二取代的C-和N-乙烯基-吲哚。用微波辐射将1-甲基-和1-苄基吲哚3a,b与烷基和芳基a-支链醛和TFA乙腈加热,用微波辐射提供3-乙烯基吲哚la-e,产率为18-76%。在相似的条件下,3-取代的吲哚4a-c提供了16-98%的N-乙烯基吲哚2a-hin产率。

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