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Electrophile-induced ether transfer: Stereoselective synthesis of 2,6-disubstituted-3,4-dihydropyrans

机译:亲电试剂引起的醚转移:2,6-二取代-3,4-二氢吡喃的立体选择性合成

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摘要

Stereoselective synthesis of trans-2,6-disubstituted-3,4-dihydropyrans has been achieved from a simple homoallylic alkoxyether via a three-step sequence: electrophile-induced ether transfer, cyclization, and functionalization, which is highlighted by a rare example of Ferrier rearrangement of allylic ether. This methodology was successfully implemented for the asymmetric synthesis of a C7-C17 fragment of swinholide A.
机译:从一个简单的均烯丙基烷氧基醚通过三个步骤即可完成立体选择性合成反式2,6-二取代-3,4-二氢吡喃的方法:亲电试剂诱导的醚转移,环化和官能化,这在一个罕见的例子中得到了强调。烯丙基醚的重排。该方法已成功地用于不对称合成Swinholide A的C7-C17片段。

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