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Catalytic Enantioselective Approach to the Stereodivergent Synthesis of (+)-Lasubines I and II

机译:(+)-Lasubines I和II立体发散合成的催化对映选择性方法

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摘要

A concise and efficient approach to the stereodivergent synthesis of (+)-lasubines I and II is described. The key common intermediate is a chiral N-sulfonyl 2,3-dihydropy-ridone obtained by a novel Cu-catalyzed asymmetric formal aza-Diels—Alder reaction between N-tosyl aldimines and Danishefsky's diene.
机译:描述了一种简洁高效的立体异构合成(+)-异戊二烯I和II的方法。关键的常用中间体是手性N-磺酰基2,3-二氢吡啶酮,它是通过新型的Cu催化的N-甲苯磺酰基亚胺与Danishefsky's二烯之间的不对称形式的正式aza-Diels-Alder反应获得的。

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