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【24h】

Selective C-acylation of 2-aminoimidazo[1,2- a]pyridine: Application to the synthesis of imidazopyridine-fused [1,3]diazepinones

机译:2-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶的选择性C-酰化:在咪唑并吡啶稠合的[1,3]二氮杂酮的合成中的应用

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摘要

A series of 20 optically pure 3,4-dihydro-5H-pyrido[1′,2′:1,2] imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-5-ones which form a new family of azaheterocycle-fused [1,3]diazepines were synthesized in four steps with 17-66% overall yields. The key step consists of a selective C-acylation reaction of easily accessible 2-aminoimidazo[1,2-a]pyridine at C-3.
机译:一系列20个光学纯的3,4-二氢-5H-吡啶并[1',2':1,2]咪唑并[4,5-d] [1,3]二氮杂5-5-酮氮杂杂环融合的[1,3]二氮杂以四个步骤合成,总产率为17-66%。关键步骤包括在C-3处容易获得的2-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶的选择性C酰化反应。

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