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机译:新型Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂在大鼠胶原诱导的关节炎中的抗关节炎作用和基于机理的药代动力学/药效学模型:抑制BTK磷酸化与功效之间的关系。
机译:新型Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂在大鼠胶原诱导的关节炎中的抗关节炎作用和基于机理的药代动力学/药效学模型:抑制BTK磷酸化与功效之间的关系。
机译:基于PLCγ2磷酸化的药效学测定方法的开发,用于定量脾酪氨酸激酶(SYK)-布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)信号传导
机译:发现N-(3-(5 - ((3-丙基-4-(吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-Y1)-2 - 甲基苯基)-4-(叔丁基)苯甲酰胺(CHMFL-BTK-01)作为高选择性不可逆的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:体外和体内Bruton酪氨酸激酶(BTK)突变和抑制研究
机译:Zybt1一种有效的不可逆的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂其抑制C481S BTK具有对关节炎和癌症的深远效果
机译:Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂对肝细胞癌(TEC)表达的胶原诱导的血小板聚集,BTK和酪氨酸激酶的影响