机译:多目标受体酪氨酸激酶抑制剂ABT-869(N-(4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基)-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲的作用意识大鼠和小鼠的血压:降压药逆转对肿瘤生长的影响
机译:多目标受体酪氨酸激酶抑制剂ABT-869(N-(4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基)-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲的作用意识大鼠和小鼠的血压:降压药逆转对肿瘤生长的影响
机译:新型有效的,口服活性的,选择性的VEGFR-2和PDGFRα酪氨酸激酶抑制剂的定量构效关系研究:N-苯基-N'-{4-(4-喹啉基氧基)苯基}脲作为抗肿瘤剂的衍生物。
机译:ABT-869是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可降低临床前肿瘤模型中的肿瘤微血管,并改善血管壁完整性。
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:瘤形成:ABT-869一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂:抑制急性髓性白血病中FLT3磷酸化和信号转导
机译:多靶系受体酪氨酸激酶抑制剂LiniFanib(ABT-869)通过Akt和糖原合酶激酶3β依赖性途径诱导细胞凋亡