...
机译:来自欧洲和北非的9个患有Papillon-Lefevre综合征的家族中组织蛋白酶C基因的新型点突变,缺失和多态性。
Papillon-Lefevre Disease; Genes; Carbon ion; seconds; Point Mutation; Papillon-Lefevre病; 基因; 点突变;
机译:来自欧洲和北非的9个患有Papillon-Lefevre综合征的家族中组织蛋白酶C基因的新型点突变,缺失和多态性。
机译:在三个患有Papillon-Lefevre综合征的家庭中,组织蛋白酶C基因发生奠基人突变的证据。
机译:组织蛋白酶C基因的新型突变在泰国家庭与Papillon-Lefevre综合征。
机译:突变视图:人类疾病基因突变和多态性的综合知识基础 - 疾病相关知识的自动提取 -
机译:通过高通量测序确定患有乳腺癌家族史的非洲裔美国女性中的BRCA1突变和多态性。
机译:Pakistani患有Papillon-Lefevre综合征的巴基斯坦家族中的一种新型突变
机译:来自欧洲和北非的9个具有Papillon–Lefèvre综合征的家庭的组织蛋白酶C基因的新型点突变,缺失和多态性
机译:乳腺组织中4-氨基联苯(4-aBp)-DNa的损伤及其与p53基因突变和代谢基因多态性的关系