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机译:基于HIV-1的缺陷型慢病毒载体可有效转导人单核细胞衍生的巨噬细胞并抑制野生型HIV-1的复制
defective lentiviral vector (DLV); monocots-derived macrophages (MDM); blood-derived monocytes (BDM); HIV-1; transduction efficiency; vector mobilization (VM); green fluorescent protein (GFP); HUMAN-IMMUNODEFICIENCY-VIRUS; ACTIVE ANTIRETROVIRAL THERAPY; MEDIATED GENE-TRANSFER; SCID-HU MICE; DENDRITIC CELLS; ADENOASSOCIATED VIRUS; CD34(+) CELLS; VPU PROTEIN; INFECTION; TAT;
机译:基于HIV-1的缺陷型慢病毒载体可有效转导人单核细胞衍生的巨噬细胞并抑制野生型HIV-1的复制
机译:野生型和中央DNA瓣缺陷HIV-1慢病毒载体基因组:超结构分辨率水平的细胞内可视化。
机译:慢病毒载体转导的siRNA对SCID-hu小鼠和CD34 +祖细胞衍生的巨噬细胞分化的T淋巴细胞对HIV-1的抑制作用。
机译:基于HIV-1的载体在细胞中的高效基因转移
机译:用于选择性表达和持久性的新型整合酶缺陷型慢病毒附加型载体的开发和应用
机译:基于HIV-1的缺陷型慢病毒载体可有效转导人单核细胞衍生的巨噬细胞并抑制野生型HIV-1的复制
机译:野生型和中央DNA瓣缺陷HIV-1慢病毒载体基因组:超结构分辨率水平的细胞内可视化。