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机译:利什曼原虫临床分离物中抗癌药莫纳斯特罗作为蝶啶还原酶抑制剂的分子对接,构效关系和生物学评价。
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机译:在计算机筛选,结构-活性关系和生物学评估的针对内脏利什曼病的选择性蝶啶还原酶抑制剂。
机译:蝶啶类似物的对接及其生物学活性:从克鲁斯锥虫中寻找蝶啶还原酶的抑制剂
机译:一些DNA插入抗癌药物的定量结构 - 活性关系(QSAR)研究
机译:一种在药理学中用于药物作用的结构活性方法:(A)DT-黄递酶(NQO1)介导的抗癌生物还原苯醌烷基化剂的还原动力学和作用方式的结构活性关系。 (B)肾小管有机阳离子分泌所需的新型NMDA受体拮抗剂的结构特征。
机译:在计算机筛选结构活性关系和针对内脏利什曼病的选择性蝶啶还原酶抑制剂的生物学评估。
机译:抗癌药物蒙斯特洛的分子对接,结构 - 活性关系和生物学评价在Leishmania donovani的临床孤立中临床中还原酶抑制剂