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【24h】

Substituted and Spiro-annelated Perhydro-1,2,3-oxathiazine 2,2-Dioxides and 1-Benzyl-4-methylazetidines

机译:取代和螺旋退火的过氢1,2-,3-恶二嗪2,2-二氧化物和1-苄基-4-甲基氮杂环丁烷

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摘要

We obtained perhydro-1,2,3-oxathiazine 2,2-dioxides by cyclization of 4-N-benzylamino-4-tetramethylene(phenyl-, methylphenyl-, dimethyl)but-1-enes in conc. H2SO4 at 25°C. When treated with an alcoholic solution of base, the oxathiazines are converted to 2-substituted and spiro-annelated 1-benzyl-4-methylazetidines.
机译:我们通过浓缩4-N-苄基氨基-4-四亚甲基(苯基-,甲基苯基-,二甲基)丁-1-烯的环化反应获得过氢-1,2,3-氧杂噻嗪2,2-二氧化物。 25°C的H2SO4。当用碱的醇溶液处理时,草ath嗪被转化为2-取代的和螺线退火的1-苄基-4-甲基氮杂环丁烷。

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