机译:由5-氨基-2,3-二甲基-和1,2,3-三甲基吲哚与4,4,4-三氟乙酰乙酸酯合成吡咯并[2,3-g]-和吡咯并[3,2-f]喹啉
5-amino-2; 3-dimethylindole; 5-amino-1; 2; 3-trimethylindole; pyrrolo2; 3-gquinoline; pyrrolo3; 2-fquinoline; ethyl 4; 4; 4-trifluoroacetoacetate;
机译:由5-氨基-2,3-二甲基-和1,2,3-三甲基吲哚与4,4,4-三氟乙酰乙酸酯合成吡咯并[2,3-g]-和吡咯并[3,2-f]喹啉
机译:由5-氨基-2-苯基-和5-氨基-1-甲基-2-苯基吲哚合成功能取代的吡咯并[2,3-g]-和吡咯并[3,2-f]喹啉
机译:由6-氨基-7-甲氧基-1,2,3-三甲基吲哚合成功能取代的吡咯并[3,2-g]喹啉
机译:八氢盐 - 吡咯的合成3,4-B - 哌啶-2-吡咯3,4-B偶氮二蛋白-2-β-2 - 与它们(摘要)
机译:取代吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物作为微管结合剂和HSP90抑制剂的合成
机译:铜-菲咯啉在温和条件下区域选择性合成吡咯并34:34吡咯并12-a呋喃喹啉/菲咯啉和吡咯并12-a菲咯啉
机译:用甲基(甲氧基羰基)氧-3H-吡咯烷喹啉-2-羧酸甲酯作为三环杂芳族中间体来合成Duocarmycin Sa。
机译:新吡咯并(3,2-f)喹唑啉-1,3-二胺衍生物中的抗疟活性