Concise Synthesis of Riccardin C, Macrocyclic Bisbibenzyl Natural Product

Hiromu Takiguchi; Ken Ohmori; Keisuke Suzuki

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Concise Synthesis of Riccardin C, Macrocyclic Bisbibenzyl Natural Product

机译：利卡霉素C的简捷合成，大环双联苄基天然产物

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Riccardin C (1) has been synthesized by exploiting an intramolecular S_NAr reaction of α-sulfinylfluorobenzene by an internal phenolate, providing the key 18-membered ring closure in excellent yield.

机译：Riccardin C（1）是通过利用内部酚盐利用α-亚磺酰基氟苯的分子内S_NAr反应合成的，从而以优异的产率提供了关键的18元环闭合。

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来源
《Chemistry Letters》 |2011年第10期|共3页
作者
Hiromu Takiguchi; Ken Ohmori; Keisuke Suzuki;
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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类化学;
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