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Synthetic studies of N-reverse prenylated indole.Anefficient synthesis of antifungal indole alkaloids and N-reverse prenylated tryptophan

机译:N-反向烯丙基化吲哚的合成研究抗真菌吲哚生物碱和N-反向烯丙基化色氨酸的有效合成

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摘要

The efficient method for the synthesis of N-1,1-dimethyl-2-propenyl (reverse prenyl)indole was developed by the N-propargylation of the indoline,partial hydrogenation of the terminal alkyne,and oxidation to the indole using chemical manganese doxide (CMD).This method was used for the synthesis of the antifungal idole alkaloids 2,3,andN-reverse prenylated tryptophan.
机译:通过二氢吲哚的N-炔丙基化,末端炔烃的部分加氢反应以及使用化学二氧化锰氧化为吲哚,开发了一种合成N-1,1-二甲基-2-丙烯基(反戊烯基)吲哚的有效方法。 (CMD)。该方法用于合成抗真菌的吲哚生物碱2,3和N反向的早烷基化色氨酸。

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