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A new 'traceless' solid-phase synthesis strategy: Synthesis of a benzimidazole library

机译:一种新的“无痕”固相合成策略:苯并咪唑库的合成

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摘要

A new strategy to achieve "traceless" solid-phase synthesis has been developed. Using this strategy, a "traceless" benzimidazole library with diversity on the benzene moiety was synthesized efficiently in high yield with high purity. During the final step of this new synthetic sequence, cleavage and cyclic nucleus elaboration take place by a series of substitution and elimination reactions on the solid phase followed by release to the solution phase. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved. [References: 29]
机译:已经开发出一种实现“无痕”固相合成的新策略。使用该策略,以高收率和高纯度有效地合成了在苯部分上具有多样性的“无痕”苯并咪唑文库。在这个新的合成序列的最后一步中,裂解和环状核的形成是通过在固相上进行一系列取代和消除反应,然后释放到溶液相进行的。 (C)1999 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。 [参考:29]

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