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Design, synthesis and evaluation of D-homophenylalanyl epoxysuccinate inhibitors of the trypanosomal cysteine protease cruzain

机译:锥虫半胱氨酸蛋白酶Cruzain的D-高苯丙氨酰环氧琥珀酸酯抑制剂的设计,合成和评估

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摘要

The binding modes of E-64c to papain combined with molecular modeling and ligand design using the crystal structure of cruzain have been used to develop new, potent D-Homophenylalanyl epoxysuccinate inhibitors of cruzain, the major cysteine protease of Trypanosoma cruzi. The most potent inhibitor 47 contains an O-benzyl hydroxamate unit and is highly specific for cruzain relative to other cysteine proteases tested. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved. [References: 73]
机译:E-64c与木瓜蛋白酶的结合模式,结合分子模型和使用Cruzain晶体结构的配体设计,已被用于开发Cruzain(克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶)的新型有效D-高苯丙氨酰环氧琥珀酸酯抑制剂。最有效的抑制剂47包含一个O-苄基异羟肟酸酯单元,并且相对于其他测试的半胱氨酸蛋白酶,对克鲁萨因具有高度特异性。 (C)2000 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。 [参考:73]

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