机译:勘误表:全外显子组测序可鉴定GPR179中的突变,从而导致常染色体隐性完全先天性固定性夜盲症(American Journal of Human Genetics(2012)90(321-330))
机译:勘误表:全外显子组测序可鉴定GPR179中的突变,从而导致常染色体隐性完全先天性固定性夜盲症(American Journal of Human Genetics(2012)90(321-330))
机译:全外显子组测序确定LRIT3突变为常染色体隐性完全先天性固定性夜盲症的原因
机译:勘误:SLC33A1的突变会导致致命的常染色体隐性遗传疾病,伴有先天性白内障,听力下降以及血清铜和铜蓝蛋白含量低(美国人类遗传学杂志(2012)90(61-68))
机译:全外显子组测序可识别GPR179中的突变从而导致常染色体隐性完全先天性固定性夜盲症
机译:全外显子组测序可鉴定GPR179中的突变,从而导致常染色体隐性完全性先天性固定性夜盲