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The synthesis of S-(+)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid: a precursor for cilastatin

机译:S-(+)-2,2-二甲基环丙烷羧酸的合成:西司他丁的前体

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摘要

S-(+)-2,2-Dimethylcyclopropane carboxylic acid, a precursor for cilastatin, was prepared from 2-methylpropene and chiral iron carbene in three steps. Asymmetric cyclopropanation reaction of 2-methylpropene with iron carbene complex having chirality at the carbene ligand, followed by exhaustive ozonolysis, produced S-(+)2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid of up to 92% ee. The absolute configuration of complexed chiral cyclopropane (-)-8 was determined by X-ray crystallographic analysis. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved. [References: 16]
机译:S-(+)-2,2-二甲基环丙烷羧酸,西司他丁的前体,是由2-甲基丙烯和手性卡宾碳烯分三步制备的。 2-甲基丙烯与在卡宾配体上具有手性的卡宾铁配合物的不对称环丙烷化反应,然后进行彻底的臭氧分解,制得的ee-高达92%ee的S-(+)2,2-二甲基环丙烷甲酸。通过X射线晶体学分析确定复合的手性环丙烷(-)-8的绝对构型。 (C)1998 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。 [参考:16]

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