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机译:二碘化sa诱导的萘基取代的芳基酮的环化反应能有效,立体选择性地合成三环和四环化合物-易于获得类固醇骨架
electron transfer; ketyls; radical reactions; samarium diiodide; steroids; NATURAL-PRODUCT SYNTHESIS; DOUBLE HECK REACTION; SILYL ENOL ETHERS; ORGANIC-SYNTHESIS; RADICAL REACTIONS; CARBONYL-COMPOUNDS; ELECTRON-TRANSFER; HEXAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES; ALPHA; BETA-UNSATURATED ESTERS; DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS;
机译:二碘化sa诱导的萘基取代的芳基酮的环化反应能有效,立体选择性地合成三环和四环化合物-易于获得类固醇骨架
机译:立体选择性二碘化mar使含氮三环和四环化合物促进喹啉基取代的酮的环化-氮杂类固醇的新途径
机译:二碘化Sa诱导的萘基取代酮的环化立体选择性地形成三环和四环。
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:通过分子内钯催化的芳基碘化物加到羰基上的立体选择性合成三环化合物
机译:通过钐亚硫化物或二氯化铬促进的顺序醛醇型/消除反应,通过序贯的醛醇型/消除反应容易,高效,完全立体化合成(E)-α,β-不饱和酯。