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机译:中国人群强迫症中5-羟色胺和儿茶酚胺系统候选基因的关联分析。
机译:中国人群强迫症中5-羟色胺和儿茶酚胺系统候选基因的关联分析。
机译:强迫症与儿茶酚邻甲基转移酶(COMT),5-羟色胺转运蛋白(5-HTT)和5-羟色胺2A受体(5HT2A)基因多态性的关联分析。
机译:血清素2A受体基因(HTR2A)与日本人群双相情感障碍和重度抑郁症的遗传关联分析。
机译:通过全基因组关联研究比较使用涉及2型糖尿病的基因的自动候选基因预测系统
机译:强迫症谱系的证据:非临床和亚临床身体变形障碍,进食障碍和强迫症特征的因子和聚类分析。
机译:三重研究和荟萃分析支持5-羟色胺转运蛋白的遗传变异与早发性强迫症的关联
机译:三重研究和荟萃分析支持5-羟色胺转运蛋白的遗传变异与早发性强迫症的关联