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【24h】

Synthesis of alkaloids by a diastereoselective allylation of chiral N-sulfinyl imines

机译:手性N-亚磺酰基亚胺的非对映选择性烯丙基化合成生物碱

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摘要

The indium-promoted allylation of chiral N-sulfinyl imines represents a useful and versatile procedure to prepare chiral protected homoallyl amines in a diastereoselective manner. Desulfinylation under acidic conditions liberates easily the corresponding enantioenriched homoallyl amines. This type of compounds can be easily manipulated synthetically in order to prepare a series of natural alkaloids in an enantiopure form, using simple transformations.
机译:铟促进的手性N-亚磺酰基亚胺的烯丙基化代表了一种有用且通用的方法,可以以非对映选择性的方式制备手性保护的高烯丙基胺。在酸性条件下的脱亚磺酰化容易释放出相应的对映体富集的烯丙基胺。这种类型的化合物可以很容易地进行合成操作,以使用简单的转化制备对映纯形式的一系列天然生物碱。

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