机译:染色体2p12-16阅读障碍易感基因座的精细定位:定量关联分析和位置候选基因SEMA4F和OTX1。
Relationship by association; Dyslexia; Unmarried; Reading; Nucleotides; 阅读障碍; 阅读; 核苷酸类;
机译:染色体2p12-16阅读障碍易感基因座的精细定位:定量关联分析和位置候选基因SEMA4F和OTX1。
机译:染色体4q35上双极易感基因座的转录本的关联分析,排除了八个位置候选基因的致病作用。
机译:炎症性肠病中染色体3p21的精细定位和候选候选基因分析:与CCR5Δ32的关联
机译:用于血液磷酸血栓缺乏的第二基因遗迹的纯合理映射到染色体16
机译:荷斯坦牛20号染色体上数量性状基因座的精细映射
机译:精细定位和位置候选研究确定HLA-G是6p21染色体上的哮喘易感基因
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