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机译:对全基因组关联研究的贡献:使用19、20、21和22号染色体上的DNA微卫星标记物寻找精神分裂症的易感基因座。
Chromosomes; Human; Pair 19; Chromosomes; Human; Pair 20; Chromosomes; Human; Pair 21; 染色体; 人; 19对; 染色体; 人; 20对; 染色体; 人; 21对; 染色体; 人; 22对; 精神分裂症;
机译:对全基因组关联研究的贡献:使用19、20、21和22号染色体上的DNA微卫星标记物寻找精神分裂症的易感基因座。
机译:全基因组关联研究确定了染色体2p16.3、2p21和9q33.3上多囊卵巢综合征的易感基因座。
机译:全基因组关联研究在12号和20号染色体上发现了新的多发性硬化易感基因座。
机译:使用物种特有的微卫星标记从环境DNA中搜索水生镉蝇(Stennopsyche marmorata)的栖息地
机译:在全基因组关联研究中使用祖先信息搜索数量性状基因座
机译:全基因组遗传连锁分析确认了1q32.2、5q33.2和8p21-22染色体上精神分裂症的易感基因座并为11q23.3-24和20q12.1-11.23染色体上的精神分裂症提供了支持。
机译:全基因组遗传连锁分析确认了1q32.2、5q33.2和8p21-22染色体上精神分裂症的易感基因座,并为11q23.3-24和20q12.1-11.23染色体上的精神分裂症提供了支持。