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机译:在两个具有Beckwith-Wiedemann特征的胎儿中,微妙的家族性不平衡移位t(8; 11)(p23.2; p15.5)。
Beckwith-Wiedemann Syndrome; Chromosomes; Human; Pair 11; Chromosomes; Human; Pair 8; Beckwith-Wiedemann综合征; 染色体; 人; 11对; 染色体; 人; 8对;
机译:在两个具有Beckwith-Wiedemann特征的胎儿中,微妙的家族性不平衡移位t(8; 11)(p23.2; p15.5)。
机译:由于涉及KCNQ1基因的家族平衡易位t(11; 17)(p15.5; q21.3)而导致的Beckwith-Wiedemann综合征和长QT综合征
机译:父系t(9; 11)(p24.3; p15.4)易位导致家族性Beckwith-Wiedemann综合征的分离不平衡:一例病例报告
机译:父系t(9; 11)(p24.3; p15.4)易位导致家族性Beckwith-Wiedemann综合征的不均衡隔离:一例病例报告
机译:Beckwith-Wiedemann综合征的性别依赖性传播与相互易位t(9; 11)(p11.2; p15.5)相关。