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机译:通过剪接突变的RNA和DNA分析进行产前诊断散发性1型神经纤维瘤病(NF1)。
Chorionic Villi Sampling; Genes; Neurofibromatosis 1; RNA; DNA; 绒毛膜绒毛取样; 基因; 神经纤维瘤病1型;
机译:通过剪接突变的RNA和DNA分析进行产前诊断散发性1型神经纤维瘤病(NF1)。
机译:von Recklinghausen神经纤维瘤病(NF1)基因产生的神经纤维蛋白同工型的两种mRNA:在人类星形细胞肿瘤中的分析。
机译:1型神经纤维瘤病和妊娠:母亲的并发症和对产前诊断的态度
机译:脑结构的多元模式分析:1型神经纤维瘤病的诊断工具
机译:血浆DNA测序:无创产前诊断和循环核酸研究的工具。
机译:安大略省西南部地区1型神经纤维瘤病(NF1)的基因研究。二。使用链接的基于PCR的分子和产前诊断方法。
机译:宪法不匹配修复缺乏是疑似散发性神经纤维瘤病1型致病症的0.41%的致病性NF1 / Spred1变异阴性儿童的诊断
机译:神经纤维瘤病I型(NF1)表型变异性分析。