机译:Dicoumarol对肾NQO1活性的抑制作用可抑制马兜铃酸I的硝基还原并减弱其肾毒性。
Center for Drug Safety Evaluation and Research, State Key Laboratory of New Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, Pudong, Shanghai 201203, China;
机译:双香豆酚抑制肾脏NQO1活性可抑制马兜铃酸I的硝基还原并减弱其肾毒性。
机译:肾肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)减轻了马兜铃酸肾毒性中的急性肾脏损伤。
机译:肾肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)减轻马兜铃酸肾毒性的急性肾脏损伤。
机译:醋酸抑制Caco-2肠上皮细胞培养过程中糖苷酶活性的增加
机译:一种在药理学中用于药物作用的结构活性方法:(A)DT-黄递酶(NQO1)介导的抗癌生物还原苯醌烷基化剂的还原动力学和作用方式的结构活性关系。 (B)肾小管有机阳离子分泌所需的新型NMDA受体拮抗剂的结构特征。
机译:肾肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)减轻马兜铃酸肾毒性的急性肾脏损伤。
机译:Dicoumarol对肾NQO1活性的抑制抑制了花鸟酸I的硝化,并衰减其肾毒性