Sklerosierender Sertoli-Zell-Tumor des Hodens – ein seltener Tumor

摘要

Sertoli-Zell-Tumoren des Hodens sind extrem selten (0,4–1,5% aller testikulären Neoplasien) und haben eine heterogene Pathologie. Histopathologisch unterscheidet man einen klassischen, einen großzellig kalzifizierenden und einen sklerosierenden Sertoli-Zell-Tumor. Vom sklerosierenden Sertoli-Zell-Tumor sind bis heute 14 Fälle bekannt. Der vorliegende Beitrag stellt einen weiteren Fall vor und vergleicht die 3 Subtypen. Diese unterscheiden sich insbesondere im Erkrankungsalter, dem malignen Potential, der Prognose und Therapie. Während beim sklerosierendem Sertoli-Zell-Tumor kein maligner Verlauf bekannt ist, zeigen die anderen beiden Subtypen ein malignes Potential. Liegt ein maligner Verlauf vor, so ist die Prognose sehr schlecht und die Wahl der Therapie aufgrund der geringen Erfahrungen sehr schwierig. Generell ist eine genaue Subtypisierung eines Sertoli-Zell-Tumors erforderlich, um eine risikoadaptierte Therapie einleiten zu können. Die unterschiedlichen histologischen Subtypen einschließlich Klinik, Prognose und Therapie werden vorgestellt