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【24h】

Kindler-Syndrom Eine neue bullöse Dermatose

机译:金德勒综合征一种新的大疱性皮肤病

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摘要

Das Kindler-Syndrom ist eine neue Form der Epidermolysis bullosa hereditaria und die erste Genodermatose, die durch einen Defekt der fokalen Adhäsionen verursacht wird. Kindlin-1, das defiziente Protein, spielt eine essenzielle Rolle in der Aktivierung von Integrinen und in der Adhäsion der Keratinozyten an die extrazelluläre Matrix. Der Adhäsionsdefekt führt zu einer Blasenbildung der Haut, die bei Geburt beginnt und mit zunehmendem Alter abnimmt, und zu einer Fragilität und Vernarbung der Schleimhäute. Progressiv bilden sich eine ausgedehnte Hautatrophie und Poikilodermie. Die Lichtempfindlichkeit ist meistens gering ausgeprägt. Plattenepithelkarzinome an sonnenexponierten Arealen entwickeln sich überwiegend nach der 5. Lebensdekade. Das Kindler-Syndrom wird oft als Epidermolysis bullosa simplex mit „mottled pigmentation“ oder als Epidermolysis bullosa dystrophica fehldiagnostiziert. Die Behandlung ist symptomatisch und erzielt die Prävention der Komplikationen. The Kindler syndrome is a new form of inherited epidermolysis bullosa and the first genodermatosis caused by a defect of the focal adhesions. Kindlin-1, the deficient protein, plays an essential role in integrin activation and in the adhesion of keratinocytes to the extracellular matrix. The adhesion defect leads to skin blistering which begins at birth and ameliorates with age, and to mucosal fragility which leads to scarring and stricture formation. Skin atrophy and poikiloderma develop progressively. Photosensitivity is rather mild, but squamous cell carcinomas develop on sun-exposed areas mainly after the age of 40 years. The most important differential diagnoses are epidermolysis bullosa with mottled pigmentation and dystrophic epidermolysis bullosa. Management aims to treat the symptoms and prevent complications. Schlüsselwörter Epidermolysis bullosa - Blasenbildende Hautkrankheiten - Genodermatosen - Fokale Adhäsion - Kindlin Keywords Epidermolysis bullosa - Blistering skin disorders - Genodermatoses - Focal adhesion - Kindlin
机译:金德勒综合征是一种新形式的大疱性表皮松解症,是由粘着斑缺陷引起的首例遗传性皮肤病。 Kindlin-1是一种缺乏蛋白质,在整合素的活化以及角质形成细胞与细胞外基质的粘附中起着至关重要的作用。粘附力的缺陷导致皮肤起泡,该起泡从出生就开始并随着年龄的增长而减少,并导致粘膜的脆弱和结疤。广泛的皮肤萎缩和鬼臼皮病逐渐发展。对光的敏感性通常较低。在受阳光照射的地区,鳞状细胞癌主要在生命的第五十年后发展。 Kindler综合征常常被误诊为具有“斑驳的色素沉着”的表皮松解性大疱或营养不良性表皮松解。治疗是对症治疗,可预防并发症。 Kindler综合征是一种新形式的遗传性大疱性表皮松解症,是由粘着斑缺陷引起的首例基因皮肤病。 Kindlin-1是一种缺陷蛋白,在整合素激活以及角质形成细胞与细胞外基质的粘附中起着至关重要的作用。粘附缺陷会导致皮肤起泡,这种起泡从出生时开始并随着年龄的增长而改善,并且粘膜脆性导致结疤和狭窄形成。皮肤萎缩和鬼臼皮病逐渐发展。光敏性相当温和,但是鳞状细胞癌主要在40岁以后在受阳光照射的区域发展。最重要的鉴别诊断是斑点状色素沉着的大疱性表皮松解和营养不良的大疱性表皮松解。管理旨在治疗症状并预防并发症。关键词大疱表皮松解-皮肤水疱起泡-皮肤病-粘连-Kindlin关键词大疱表皮松解-皮肤水疱起泡-皮肤粘连-Kindlin

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