首页> 外文期刊>Textile Research Journal >Char Formation in Polyamides (Nylons 6 and 6.6) and Wool Keratin Phosphorylated by Polyol Phosphoryl Chlorides
【24h】

Char Formation in Polyamides (Nylons 6 and 6.6) and Wool Keratin Phosphorylated by Polyol Phosphoryl Chlorides

机译:聚酰胺(尼龙6和6.6)中的炭形成和被多元醇磷酸氯磷酸化的羊毛角蛋白

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Polyamides (nylon 6 and 6.6) phosphorylated by spirocyclic pentaerythritol phosphoryl chloride (SPDPC), cyclic 1,3-propanediol phosphoryl chloride (CPPC), and cyclic 2,2-diethyl-1,3-propanediol phosphoryl chloride (CDPPC) can yield phosphorus levels up to 0.7% (w/w). Calculations suggest that only primary amine groups at the end of the molecular chain are the possible phosphorylation sites. The presence of substituted 1,3-propanediol phosphonate moieties significantly increases polyamide char formation above 500℃, and scanning electron microscopy indicates that the residual char has an intumescent structure. SPDPC-phosphorylated wool keratin yields higher phosphorus levels up to 2.06%. For nylons 6 and 6.6, the presence of a methylolated triazine (as the commercial agent Lyofix MLF NEW, Ciba) in the pad-cured treatment can increase the phosphorus level further to significantly enhance char formation. SEM images suggest that the reacted substrates yield char volume expansions in wool of up to 336% compared to the control sample chars.
机译:被螺环季戊四醇磷酰氯(SPDPC),环状1,3-丙二醇磷酰氯(CPPC)和环状2,2-二乙基-1,3-丙二醇磷酰氯(CDPPC)磷酸化的聚酰胺(尼龙6和6.6)可以产生磷含量高达0.7%(w / w)。计算表明,仅分子链末端的伯胺基是可能的磷酸化位点。取代的1,3-丙二醇膦酸酯部分的存在会明显增加聚酰胺炭在500℃以上的形成,并且扫描电子显微镜表明残留的炭具有膨胀结构。 SPDPC磷酸化的羊毛角蛋白可产生更高的磷含量,最高可达2.06%。对于尼龙6和6.6,在垫固化处理中存在羟甲基三嗪(作为商业代理Lyofix MLF NEW,Ciba)可进一步提高磷含量,从而显着增强炭的形成。 SEM图像表明,与对照样品炭相比,反应的底物在羊毛中产生的炭体积膨胀高达336%。

著录项

  • 来源
    《Textile Research Journal》 |2004年第5期|p.433-441|共9页
  • 作者单位

    Centre for Materials Research and Innovation, Bolton Institute, Bolton BL3 5AB, United Kingdom;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 纺织工业、染整工业;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:11:03

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号