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フォトフェントン反応によるスルファメトキサゾールの分解と無機化

机译:光芬顿反应降解磺胺甲恶唑

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摘要

フォトフェントン反応を用いたSMX(スルファメトキサゾール)の分解および無機化実験を行った。初期全鉄イオン濃度が16mg·L~(-1),初期過酸化水素濃度が500mg·L~(-1),主波長を352nmとする紫外線照射下で,初期SMX濃度176mg·L~(-1)を5minで完全に酸化分解できた。40minで初期TOC(全有機炭素)濃度83mg·L~(-1)の65%を無機化できた。初期全鉄イオン濃度が5mg·L~(-1)以下では,濃度の上昇に伴いSMXの分解速度定数は上昇したが,それ以上では上昇しなかった。反応中の有機酸濃度の経時変化を測定することにより,OHラジカルとの反応性が低い有機酸が系内に蓄積することを確認した。また,実排水中における夾雑物質とSMXのOHラジカルとの反応速度定数の比較により,実環境中の濃度が極低濃度である医薬品成分の場合,夾雑物質の影響を大きく受ける可能性が示唆された。%Degradation and mineralization of sulfamethoxazole by the photo-Fenton reaction (Fe~(2+)/H_2O_2/UV) were investigated. It was found that 176mg·L~(-1) sulfamethoxazole was completely degraded by the photo-Fenton reaction in 5 min with an initial total iron ion concentration of 15mg·L~(-1) and an initial hydrogen peroxide concentration of 500mg·L~(-1) under ultraviolet light irradiation. About 65% mineralization of the initial total organic carbon concentration of 83 mg·L~(-1) was achieved in 40 min. Under the initial total iron ion concentration of 5 mg·L~(-1), the degradation rate constant of sulfamethoxazole (SMX) increased with the initial total iron ion concentration. However, over the initial total iron ion concentration of 5 mg·L~(-1), the degradation rate constant of SMX did not increase with the initial total iron ion concentration owing to scavenger effects. From the results of the measurement of the organic acid concentration during the sulfamethoxazole degradation and mineralization by the photo-Fenton reaction, organic acids were found to accumulate in the solution. The comparison between the reaction rate constants of SMX and coexisting substances in real sewage revealed that degradation of micropollutants such as Pharmaceuticals could be significantly affected by matrix effects.
机译:使用光芬顿反应进行了SMX(磺胺甲基恶唑)的降解和矿化实验。初始总铁离子浓度为16 mg·L〜(-1),初始过氧化氢浓度为500 mg·L〜(-1),初始SMX浓度为176 mg·L〜(-在352 nm主波长的UV照射下)。 1)的氧化分解在5分钟内完成。在40分钟内,可以使83 mg·L(-1)的初始TOC(总有机碳)浓度的65%矿化。当初始总铁离子浓度为5 mg·L〜(-1)或更低时,SMX的分解速率常数随浓度的增加而增加,但不高于此值。通过测量反应过程中有机酸浓度随时间的变化,我们确认了与OH自由基具有低反应性的有机酸会积聚在系统中。此外,通过比较实际废水中污染物与SMX OH自由基的反应速率常数,可以发现,在实际环境中,如果药物成分的浓度极低,则污染物可能会受到严重影响。它是考察了Fe〜(2 +)/ H_2O_2 / UV光催化降解磺胺甲恶唑的%和矿化作用,发现176mgL〜(-1)磺胺甲恶唑被光芬顿反应完全降解。 5分钟,初始总铁离子浓度为15 mgL(-1),在紫外线照射下初始过氧化氢浓度为500 mgL(-1)。 40分钟内达到83 mgL〜(-1),在初始总铁离子浓度为5 mgL〜(-1)时,磺胺甲恶唑(SMX)的降解速率常数随初始总铁离子浓度而增加然而,在初始总铁离子浓度为5 mgL(-1)时,由于清除剂的作用,SMX的降解速率常数并未随初始总铁离子浓度的增加而增加。磺胺甲恶唑降解过程中的有机酸浓度通过光Fenton反应的分解,发现有机酸在溶液中积累。SMX与真实污水中共存物质的反应速率常数之间的比较表明,基质污染对药物等微污染物的降解有很大影响。

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