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fgf20 Is Essential for Initiating Zebrafish Fin Regeneration

机译:fgf20对于启动斑马鱼鳍再生至关重要

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摘要

Epimorphic regeneration requires the presence or creation of pluripotent cells capable of reproducing lost organs. Zebrafish fin regeneration is mediated by the creation of blastema cells. Here, we characterize the devoid of blastema (dob) mutant that fails fin regeneration during initial steps, forms abnormal regeneration epithelium, and does not form blastema. This mutation has no impact on embryonic survival. Dob results from an fgf20a null mutation, Y148S. Fgf20a is expressed during initiation of fin regeneration at the epithelial-mesenchymal boundary and later overlaps with the blastema marker msxb. Thus, fgf20a has a regeneration-specific requirement, initiating fin regeneration, and controlling blastema formation.
机译:表观再生需要能够复制丢失器官的多能细胞的存在或产生。斑马鱼鳍的再生是由胚泡细胞的产生介导的。在这里,我们表征缺乏胚盘(dob)突变体,该突变体在初始步骤中失败了鳍再生,形成异常的再生上皮,并且不形成胚盘。该突变对胚胎存活没有影响。 Dob由fgf20a无效突变Y148S产生。 Fgf20a在上皮-间质边界的鳍再生开始期间表达,随后与胚泡标记物msxb重叠。因此,fgf20a具有特定于再生的要求,即启动鳍的再生并控制胚泡的形成。

著录项

  • 来源
    《Science》 |2005年第5756期|p.1957-1960|共4页
  • 作者单位

    Howard Hughes Medical Institute, Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Department of Cardiology, Children's Hospital, Boston, MA 02115, USA;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:56:43

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