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A New Target for Antibiotic Development

机译:抗生素开发的新目标

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摘要

The discovery and clinical development of penicillin ushered in the modern antibiotic era and stimulated the discovery of the antibiotics in current clinical use. Some 80 years after their discovery, penicillins and related antibiotics (collectively called β-lactams) remain clinically useful. Nevertheless, the remarkable ability of bacteria to develop resistance to β-lactam and other antibiotics means that there is a continued need for new antibiotic targets and new antimicrobial agents. On page 1402 of this issue, Levering et al.(1) report the crystal structure of a bifunctional bacterial membrane protein that provides target sites not only for β-lactams but also for new antibiotics.
机译:青霉素的发现和临床发展开创了现代抗生素时代,并刺激了当前临床使用中抗生素的发现。青霉素和相关抗生素(统称为β-内酰胺类)发现后约80年,仍在临床上有用。然而,细菌对β-内酰胺和其他抗生素产生抗药性的显着能力意味着对新的抗生素靶标和新的抗菌剂的持续需求。 Levering等人(1)在本期杂志的第1402页报道了一种双功能细菌膜蛋白的晶体结构,该蛋白不仅为β-内酰胺类提供了靶位,而且为新抗生素提供了靶位。

著录项

  • 来源
    《Science》 |2007年第5817期|p.1373-1374|共2页
  • 作者

    Gerard D. Wright;

  • 作者单位

    Antimicrobial Research Centre, Department of Biochemistry and Biomedical Sciences, DeGroote School of Medicine, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:55:54

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