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Lethal Traffic Jam

机译:致命交通拥堵

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摘要

The antibiotics chloramphenicol and tetracycline were discovered in the late 1940s shortly after the introduction of penicillin (1). Elucidation of the structure of the ribosome (2,3) revealed how they bind to this target structure and inhibit protein synthesis. On page 753 in this issue, van Stelten et al. (4) demonstrate another mode of action for these antibiotics, involving the destruction of a complex that allows proteins to be translocated across (or into) the bacterial membrane (5). Protein translocation across (or into) the bacterial inner membrane requires the combined action of several secretory (Sec) proteins that function in a single membrane-associated complex.
机译:引入青霉素后不久,在1940年代末发现了氯霉素和四环素类抗生素(1)。对核糖体(2,3)结构的阐明揭示了它们如何与该靶标结构结合并抑制蛋白质合成。 van Stelten等人在本期的第753页上。 (4)展示了这些抗生素的另一种作用方式,包括破坏一种复合物,该复合物使蛋白质可以跨细菌膜转移(或进入细菌膜)(5)。跨细菌内膜(或进入细菌内膜)的蛋白质移位需要几种在单个膜相关复合物中起作用的分泌(Sec)蛋白质的组合作用。

著录项

  • 来源
    《Science》 |2009年第5941期|684-685|共2页
  • 作者

    Eefjan Breukink;

  • 作者单位

    Department of Chemical Biology and Organic Chemistry, Utrecht University, Padualaan 8, 3584 CH Utrecht, Netherlands;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:55:12

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