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摘要

AMEDゲノム•データ基盤事業部ゲノム医療基盤研究開発課は、令和3年度ゲノム医療実現バイオバンク利活用プログラム(次世代医療基盤を支えるゲノム·オミックス解析)の公募を開始した。この事業は国内のバイオバンクや健康•医療情報等に付随したゲノム•ォミックス情報を備えたコホート等研究基盤が保有する生体試料の解析とそれらの情報化において、ゲノム医療実現のための効率的•効果的な基盤データの整備を実施するもの。ゲノム•ォミックス解析とその情報化のプロセスには、多様な対象と方法があり、それらを遂行する上で必要とされる時閭ゃコストも多大であることから、科学的メリットに基づき、優先順位の高い試料から戦略的かつ効率的に解析を進める仕組みの導入を目指す。ゲノムデータや関連するォミックスデータに基づいて患者の層別化を図り、早期診断、早期治療、及び治療による副作用の軽減等、患者のQOL向上につながる成果が期待されている。本プログラムにより確立された研究アプローチは、他の多因子疾患へも応用が可能で、様々な多因子疾患の病態解明ゃゲノム医療の実装へ向かう研究にも資することが望まれる。今回の公募では、すでに我が国で構築されてきたゲノム•オミックスデータ基盤や、国内で先駆的に造られているォミックスデータ基盤をさらに充実させるために、国内のコホート•バイオバンクが保有する様々な生体試料をゲノム解析ないしォミックス解析、または双方を組み合わせる解析など、それら解析データの情報化を推進する。研究参加者および解析データと健康•医療情報を提供した研究者の権利保護と、データシェアリングによる関連分野の研究推進を両立させることを可能にするため、解析したデータおよびそれに紐付く健康•医療情報は、AMEDが指定する公的データベース(CANNDs)にデータを登録すること。なお、ゲノム医療協議会において、大規模なゲノム解析基盤(CANNDs)の構築が検討されている。本プログラムはこの基盤を通じてデータシェアリングを行うことが求められる。◇広く多因子疾患研究に資する国内コホート•バイォバンク等が保有する生体試料の解析•情報化=1課題当たり年間3840～7690万円程度、令和3年度末まで、0～5課題程度採択予定。～8月17日正午。