新規抗ガン剤候補分子京都府立大が開発成功

摘要

子宮類ガン細胞や神経芽腫細胞(小児ガンの1つ)では、ヒストン脱メチル化酵素(LSD1)が過剰発現して、ガン細胞の増殖に関与することが知られている。ただ、LSD1の阻害剤は、抗ガン剤として期待されているが、LSD1類似酵素のモノアミン酸化酵素(MAO)を阻害せず、LSD1だけを強力に阻害する分子の創製が困難であった。これを可能にしたのが京都府立大学大学院医学研究科の鈴木孝禎教授の研究グループ。新しい作用機序の抗ガン剤候補分子の開発に成功した。