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ゲノム編集でDNA解析

机译:通过基因组编辑进行DNA分析

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摘要

多重相同組み換え修復によるゲノム領域の飽和編集について、ワシントン大のG.M.Findlay博士らが報告している。(ネイチャー7516号)適な生物学的アッセイと組み合わせた飽和変異誘発は、対象とする調節性核酸塩基配列やタンパク質をコードする核酸塩基配列を高分解能で調べるための基本的な手段である。しかし、変異を誘発された塩基配列が、エピトームにトランスに導入される、あるいは無作為に、または「セーフハーバー」領域に組み込まれて導入されると、染色体の内因性遺伝子座の生来の状況を捉えることができない。この短所は、変異の影響の結果として生じる測定値の解釈の可能性を著しく制限する。
机译:华盛顿大学的G.M. Findlay博士及其同事报道了通过多次同源重组修复对基因组区域的饱和编辑。 (性质7516)饱和诱变与合适的生物学分析相结合是研究目的调控核碱基序列或编码高分辨率蛋白质的核碱基序列的基本手段。但是,当诱变的核苷酸序列反过来引入到缩影,或随机或整合到“安全港”区域时,染色体内源性基因座的自然状况发生了变化。我抓不到。该缺点严重地限制了由突变效应导致的测量结果的可能解释。

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  • 来源
    《科学新聞 》 |2014年第14期| 3-3| 共1页
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