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【24h】

TG2の核局在を標的にした 新規薬剤開発に期待

机译:有望开发针对TG2核定位的新药

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摘要

理化学研究所ライフサイエンス技術基盤研究センター微量シグナル制御技術開発特別ユニットの小嶋聡一ユニットリーダー(東京医科歯科大学大学院連携教授)、ラジャン・シュレスタ国際プログラム・アソシエイト、東京医科歯科大学生体材料工学研究所の影近弘之教授らの研究グループは、肝ガンの再発を予防すると期待されている「非環式レチノイド(一般名:ペレチノイン)」が選択的に肝ガン細胞の細胞死を引き起こすメカニズムを解明したと発表した。非環式レチノイドが、通常は細胞質に存在するタンパク質架橋酵素「トランスグルタミナーゼ(TG2)」の核局在を誘導するメカニズムを明らかにした。TG2の核局在を標的にした新薬開発が期待される。成果は英国科学誌「Cell Death & Disease」オンライン版に掲載された。
机译:东京医科大学齿科大学研究生院医学研究科特任负责人,东京医学大学齿科大学医学研究科痕量信号控制技术研究室组长小岛Soichi东京医科大学齿科大学生物材料研究所Rajan Shresta国际项目研究员Hiroyuki等人的研究小组宣布,该机制可防止肝癌细胞选择性死亡,该机制有望防止肝癌复发,“无环类维生素A(通用名称:peretinoin)”。 ..我们已经阐明了无环类维生素A诱导通常存在于细胞质中的蛋白质交联酶“转谷氨酰胺酶(TG2)”的核定位的机制。预计针对TG2核定位的新药开发。结果发表在英国科学杂志《细胞死亡与疾病》的在线版上。

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    《科学新聞 》 |2016年第3568期| 4-4| 共1页
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